1 мл препарата содержит:

• активное вещество: хлорамфеникол - 2,5 мг;
• вспомогательные вещества: кислота борная, вода для инъекций.

Капли глазные 0,25%, 0,5% 10 мл.

Препараты для лечения заболеваний глаз. Противомикробные препараты. Антибиотики. Хлорамфеникол.

Код АТХ S01АА01

Конъюнктивиты, кератиты, блефариты, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами.

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• индивидуальная  непереносимость;
• заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения);
• острая интермиттирующая порфирия;
• вирусные и грибковые заболевания глаз;
• миелосупрессия после предыдущего применения хлорамфеникола;
• приобретенная или наследственная дискразия крови, включая апластическую анемию;
• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• беременность и период лактации;
• детский возраст до 1 года;
• печеночная и/или почечная недостаточность.

Препарат закапывается в конъюнктивальный мешок пипеткой:

• детям от 3 лет до 8 лет – по 1 капле 3-4 раза в день в оба глаза;
• детям старше 8 лет и взрослым - по 1-2 капле 3-4 раза в день в оба глаза.
  Длительность курса лечения определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
  Необходимо следить за тем, чтобы при закапывании кончик флакона-капельницы не контактировал с другими предметами или поверхностями. После закапывания флакон-капельницу плотно закрыть колпачком!

В первые секунды после закапывания возможно быстро проходящее жжение.

Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции, включая сыпь, ангионевротический отек, крапивницу, зуд, гиперемию кожи, лихорадка, везикулярный и папулезный дерматит, анафилактический шок.

Со стороны нервной системы: неврит зрительного и периферических нервов, возможна головная боль, головокружение.

Нарушения в месте введения: возможны местные реакции, включая отек век, зуд, дерматит, раздражение глаз и слезотечение.

Редко: апластическая анемия.

Симптомы: усиление побочных эффектов. Увеличенные дозы левомицетина могут привести к временному снижению остроты зрения.

Лечение: отмена препарата, следует промыть глаза проточной водой. Симптоматическое лечение.

Противопоказано.

Разрешено применение с 1 года.

Хлорамфеникол может системно всасываться со слизистых оболочек, вызывая системные эффекты. Описаны возможность возникновения гипоплазии костного мозга, включая апластическую анемию с летальным исходом после местного применения хлорамфеникола. Такие случаи возникают редко и здесь необходимо проводить оценку риска и возможности применения хлорамфеникола. Как при краткосрочном, так и при продолжительном применении глазных капель с хлорамфениколом может быть целесообразным наблюдение за картиной крови до начала терапии и через соответствующие промежутки времени, для возможного обнаружения отклонений в кроветворной системе организма. При тяжелых инфекциях, местное применение хлорамфеникола дополняется соответствующей системной терапией.

Длительное использование глазных капель с хлорамфениколом следует избегать, так как это может привести к сенсибилизации и появлению резистентных микроорганизмов. Если проявляется какой-то новый инфекционный фактор, лечение этим антибиотиком должно быть прекращено и должны быть приняты соответствующие меры. Хлорамфеникол должен быть переведен в разряд резервных препаратов для лечения чувствительных микроорганизмов.

Хлорамфеникол не достаточно активен в отношении синегнойной палочки и энтеробактерии Serratia marcescens.

Не следует применять препарат более 5 дней без консультации с лечащим врачом.

Врачебная консультация требуется, если не наблюдается улучшения в состоянии здоровья после 2-х дней применения препарата или при ухудшении симптомов независимо от сроков применения.

Пациенту следует обратиться к врачу, если обнаруживаются следующие симптомы:

• нарушение зрения;
• сильная боль в глазах;
• светобоязнь;
• воспаление глаз, связанные с сыпью на коже головы или лица;
• помутнение в глазах;
• если зрачок выглядит необычно;
• подозрение на инородное тело в глазу.

Перед применением глазных капель пациенту также требуется консультация врача в случаях:

• при недавно перенесенном конъюнктивите;
• глаукоме;
• синдроме «сухого глаза»;
• перенесенных хирургических вмешательствах или операциях лазером на глаза в течение последних 6-ти месяцев;
• травмы глаз любого происхождения;
• текущего применения других глазных капель или глазных мазей;
• использование контактных линз любого типа, во избежание повреждения объектива.

Не следует назначать препарат с профилактической целью. Не допускается необоснованное назначение препарата и применение его при легких формах инфекционных заболеваний, особенно в детской практике.

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.

С осторожностью назначают пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

Во избежание загрязнения раствора, флакон следует хранить плотно закрытым и избегать соприкосновения кончика пипетки с какой-либо поверхностью.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

В течение 1 часа после приема препарата (пока зрение прояснится) следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

По 8 мл, 10 мл и 15 мл препарата в пластиковых флаконах-капельницах, укупоренные колпачками с контролем первого вскрытия или в пластиковые флаконы-капельницы, укупоренные колпачками.
На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной.
По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25^оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

2 года.

После вскрытия флакона период применения  - 15 суток.

Не применять по истечении срока годности.

ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3, тел. (727) 253-03-88.

ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3.

Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и  ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:

ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3,

тел./факс: (727) 253-07-07, 253-03-88, эл. адрес:Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.