ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
-
уменьшают отечность, покраснение, воспаление, слезотечение;
-
показаны при аллергическом конъюнктивите, конъюнктивите неинфекционной этиологии (дым, пыль, воздействие ветра и солнца, хлорированная вода, искусственное освещение), застойных явлениях и отеках конъюнктивы;
-
действие проявляется через 15 минут и продолжается 6-8 часов.
Скачать инструкцию по применению препарата
Состав
1 мл препарата содержит:
- активное вещество - оксиметазолина гидрохлорид - 0,25 мг;
- вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (в виде 10 % раствора), натрия хлорид, натрия дигидрофосфата дигидрат, динатрия фосфата додекагидрат, вода для инъекций.
Лекарственная форма
Капли глазные 0,025% 10 мл.
Фармакотерапевтичеcкая группа
Препараты для лечения заболеваний глаз. Деконгестанты и антиаллергические препараты. Симпатомиметики, используемые в качестве деконгестантов. Оксиметазолин
Код АТХ S01GA04
Показания
- аллергический конъюнктивит;
- конъюнктивит неинфекционной этиологии (дым, пыль, воздействие ветра и солнца, хлорированная вода, искусственное освещение);
- застойные явления и отек конъюнктивы.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- закрытоугольная глаукома;
- аритмии;
- артериальная гипертензия;
- хроническая сердечная недостаточность;
- хроническая почечная недостаточность;
- выраженный атеросклероз;
- сахарный диабет;
- тиреотоксикоз, гипертиреоз;
- гиперплазия предстательной железы;
- одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы и период до 14 дней после окончания их применения;
- феохромацитома;
- порфирия;
- детский возраст до 8 лет;
- беременность и период лактации.
Способ применения и дозы
Местно.
Взрослым и детям старше 8 лет: в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли препарата в каждый глаз 3-4 раза в сутки.
Курс лечения не более 3 дней.
Перед применением препарата удалить контактные линзы и выждать не менее 15 минут после закапывания препарата.
Необходимо следить за тем, чтобы при закапывании кончик флакона-капельницы не контактировал с другими предметами или поверхностями.
После закапывания флакон-капельницу плотно закрыть колпачком!.
Побочные реакции
Обычно препарат хорошо переносится.
Не часто:
- раздражение конъюнктивы и окружающих тканей;
- мидриаз;
- парез аккомодации;
- ретракция века.
Редко:
- возможны ириты;
- беспокойство;
- нарушение сна;
- усталость;
- головные боли;
- головокружение;
- тошнота;
- гипертензия;
- тахикардия.
Передозировка
Симптомы: раздражение и сухость конъюнктивы, мидриаз, повышение внутриглазного давления.
Лечение: промыть глаза проточной водой, далее - симптоматическая терапия.
Применение в период беременности или кормления грудью
Не разрешён к использованию.
Дети
Разрешён к применению у детей с 8 лет.
Особые указания
Не следует самостоятельно превышать рекомендованные дозы и применять препарат более 3 дней.
Применять с осторожностью при ишемической болезни сердца (ИБС).
Так как содержащийся в препарате бензалкония хлорид обесцвечивает мягкие контактные линзы, следует во время лечения воздержаться от ношения мягких контактных линз!
Учитывая побочные действия Оксивина-DF необходимо соблюдать острожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Форма выпуска и упаковка
По 10 мл препарата в пластиковые флаконы-капельницы, укупоренные колпачками с контролем первого вскрытия или по 10 мл в пластиковые флаконы-капельницы, укупоренные колпачками. На каждый флакон наклеивают этикетку. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 250С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года.
Период применения препарата после вскрытия флакона - 28 суток.
Не применять по истечении срока годности.
Производитель
ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3, тел. (727) 253-03-88.
Владелец регистрационного удостоверения
ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3.
Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:
ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3,
тел./факс: (727) 253-07-07, 253-03-88, эл. адрес: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.