Assign modules on offcanvas module position to make them visible in the sidebar.

ЛИДИН-DF

спрей для наружного применения, 30 г

Отпускается: БЕЗ РЕЦЕПТА 

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

  • лечения инфекции слизистой оболочки рта (стоматит, гингивит) и глотки (фарингит);
  • местного обезболивания при воспалении горла;
  • облегчения симптомов ангины и раздражения глотки (болезненное глотание, раздражение).

dwldСкачать инструкцию по применению препарата

Состав

100 мл препарата содержат  
активные вещества:  
- хлоргексидина диглюконат  20% 1.064 г
- лидокаина гидрохлорид 0.050 г
вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат, глицерин, натрия сахарин,  левоментол, цинеол, этанол 96%, вода очищенная до 100 мл

Лекарственная форма

Спрей для местного применения, 30 мл.

Фармакотерапевтичеcкая группа

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы. Препараты для лечения заболеваний горла.

Код АТX R02А

Фармакологические свойства

Препарат Лидин-DF оказывает местное анальгезирующее и антибактериальное действие. Препарат уменьшает воспаление глотки, снижая возможность развития более тяжелых бактериальных инфекций горла, и облегчает боль при раздражении и глотании.

Показания

  • лечения инфекции слизистой оболочки рта (стоматит, гингивит) и глотки (фарингит);
  • местного обезболивания при воспалении горла;
  • облегчения симптомов ангины и раздражения глотки (болезненное глотание, раздражение).

Противопоказания

  • гиперчувствительность к любому компоненту препарата;

  • детский возраст младше 5 лет;

  • детям с мышечными судорогами в анамнезе (в том числе судорогами при лихорадке), так как препарат содержит левоментол;

  • алкогольная зависимость;

  • беременность и период лактации.

Способ применения и дозы

Для местного применения.

Взрослые и подростки старше 12 лет:  от 3 до 5 последовательных нажатий на кнопку распылителя; процедуру повторять от 6 до10 раз в день.

Детям старше 5 лет: от 2 до 3 последовательных нажатий на кнопку распылителя. От 3 до 5 раз в день.

Данный препарат предназначен для симптоматического лечения, и не должен использоваться для долговременного лечения. Если состояние пациента не улучшается в течение 3-4-х дней, желательно проконсультироваться с врачом.

Препарат предназначен только для индивидуального пользования. Применение  более чем одним человеком может привести к распространению инфекции.

  • Перед применением поверните распылитель перпендикулярно флакону.
  • Широко откройте рот, направьте распылитель в сторону зева и нажмите кнопку распылителя.
  • В момент распыления задержите дыхание.

После каждого использования распылитель возвращайте в исходное положение в направлении вниз для блокировки.

Если Лидин-DF в течение некоторого времени не будет использоваться, после последнего использования рекомендуется прочистить отверстие распылителя, следуя представленным ниже указаниям:

  • переверните флакон вверх дном и нажимайте кнопку распылителя до тех пор, пока раствор, находящийся в адаптере, не будет полностью удален (распыление раствора прекратится);
  • снимите трубку распылителя с отверстия для распыления и поместите ее в емкость с теплой водой на несколько минут;
  • извлеките трубку распылителя из воды и высушите;
  • для блокировки распыления трубку распылителя присоедините так, чтобы она была обращена книзу.

Максимальная разовая доза для взрослых составляет 0.85 мг хлоргексидина и 0.21 мг лидокаина.

Максимальная суточная доза хлоргексидина 8.5 мг и 2.1 мг лидокаина. При каждом нажатии на насадку распыляется 0.085 мл раствора.

Побочные действия

При местном, ограниченном во времени, использовании в ротовой полости и в области глотки с соблюдением рекомендуемой дозы препарат переносится хорошо.

Часто (≥1/100, <1/10):

  • кожные реакции гиперчувствительности;
  • тошнота, рвота, боли в области живота.

Редко (≥1/10000, <1/1000):

  • тяжелые аллергические реакции, включая анафилактический шок;
  • контактный дерматит.

Неизвестно:

  • метгемоглобинемия;
  • отсроченная аллергическая реакция (контактная аллергия, фотосен-сибилизация) или другие местные реакции на коже или зубах;
  • тревога, возбуждение, эйфория;
  • сонливость, головокружение, дезориентация, спутанность сознания (включая речевую спутанность), вертиго, тремор, психоз, нервозность, парестезия, онемение, судороги, потеря сознания и кома;
  • нарушение зрения, включая расфокусированное зрение и двоение в глазах;
  • звон в ушах;
  • затруднение дыхания, синдром дыхательной недостаточности, угнетение дыхания, остановка дыхания;
  • затруднение при глотании, язвы на слизистой оболочке ротовой полости;
  • лихеноидная реакция;
  • мышечные судороги или тремор;
  • общая слабость, временное искажение вкусовых ощущений или чувство жжения на языке, ощущение жара или холода.

При продолжительном и непрерывном применении хлоргексидина в ротовой полости может временно появиться коричневое окрашивание зубов. Однако, этот налет можно удалить. Описания случаев окрашивания зубов при применении препарата в области глотки отсутствуют.

Передозировка

Симптомы, возникающие при системной интоксикации:

  • нарушения центральной нервной системы: головная боль, галлюцинации, головокружение, сонливость, возбуждение, шум в ушах, парестезии, дизартрия, нарушения слуха, периоральное онемение, метаболический ацидоз, нистагм, мышечная дрожь, психозы, судороги, остановка дыхания, эпилептическая кома, снижение уровня сознания;
  • воздействие на сердечно-сосудистую систему: сердечно-сосудистая недостаточность, тяжелая брадикардия, нарушение сердечного ритма (остановка синусного узла, тахиаритмия), остановка сердца.

Лечение при системной интоксикации:

  • немедленное прекращение приема препарата;
  • промывание желудка и аспирация содержимого желудка, вызвать рвоту;
  • госпитализация в целях обеспечения дыхательной функции, предотвращения обезвоживания и поддержания циркуляции крови;
  • при судорогах назначается диазепам.

Применение в период беременности или кормления грудью

При необходимости назначения препарата в период беременности и лактации следует оценить ожидаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.

Дети

Разрешено применение с 5 лет.

Особые указания

При бактериальных инфекциях, сопровождающихся повышением температуры тела, Лидин-DF применяется в качестве дополнительного лекарственного средства.

Пациентам, страдающим хронической сердечной недостаточностью или нарушениями функций печени, а также одновременно принимающие антиаритмические средства класса 1В,  необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата, из-за опасности усиления токсического эффекта лидокаина.

Следует соблюдать осторожность при применении данного средства пациентам, предрасположенным к возникновению аллергических реакций.

Допускается применение Лидин-DF пациентами с сахарным диабетом, так как он не содержит сахарозы.

Не следует применять препарат  непрерывно, дольше 3-4 дней, или слишком часто. Необходимо использовать препарат только для необходимого смягчения симптомов боли и раздражения.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Исследования на возможность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами не проводились.

Форма выпуска и упаковка

По 30 мл препарата во флаконы из темного стекла с распылителем и защитным колпачком. На каждый флакон наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящиеся.

По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную из картона хром-эрзац.

Групповая и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет

Не применять по истечении срока годности.

Производитель

ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3, тел. (727) 253-03-88.

Владелец регистрационного удостоверения

ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3.

Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и  ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:

ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3,

тел./факс: (727) 253-07-07, 253-03-88, эл. адрес:Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.

Задать вопрос по этому препарату